Patobulinta receptų rašymo ir kompensuojamųjų vaistų bei medicinos pagalbos priemonių pardavimo tvarka numato pacientų patogumą didinančius pakeitimus. Šie pakeitimai apima kompensuojamųjų vaistų receptų galiojimo termino pratęsimą, galimybę gydytojams išrašyti receptus ilgesniam gydymo kursui ir privalomų žymėjimų skaičiaus sumažinimą.
Receptų galiojimo termino pratęsimas
Neretai pacientai nespėja per 10 dienų įsigyti jiems paskirtų kompensuojamųjų vaistų ar medicinos pagalbos priemonių (MPP), todėl gydytojams tenka vėl iš naujo rašyti kompensuojamuosius receptus. Naujoje tvarkoje pratęsiamas šių receptų galiojimo laikas iki 30 dienų, kad pacientai turėtų daugiau laiko įsigyti reikiamus vaistus.
Receptai ilgesniam gydymo kursui
Nuo gegužės 1 d. gydytojas galės išrašyti kompensuojamuosius vaistus ir MPP 6 mėnesių gydymo kursui ant vieno recepto blanko. Tokia galimybė numatyta, kai pacientas serga lėtine liga, ilgai vartoja tuos pačius vaistus, pageidauja juos įsigyti vienu kartu, ir jam nebūtina dažnesnė sveikatos kontrolė. Tačiau gydytojas, skirdamas kompensuojamųjų vaistų ar MPP ilgesniam nei 3 mėnesių laikotarpiui, tai turės pagrįsti paciento medicinos dokumentuose.
Privalomos informacijos kiekio sumažinimas
Kompensuojamųjų vaistų receptus rašantiems gydytojams medicininiuose dokumentuose sumažinamas privalomos informacijos kiekis. Valstybinė ligonių kasa iki š. m. liepos 1 d. įdiegs internetinę prieigą vaistinėms, kurioje farmacijos specialistai galės sužinoti gydytojų kontaktinius duomenis. Todėl nuo š. m. liepos 1 d. bus atsisakyta reikalavimo gydytojams dėti spaudą ant pirmojo kompensuojamųjų vaistų (originalaus recepto) recepto blanko.
Išimtiniai atvejai
Nuo 7 dienų iki mėnesio prailginamas vienu kartu skiriamų vaistų ar MPP gydymo kursas apdraustajam, kuris neturi kompensuojamųjų vaistų paso, tačiau kompensuojamasis vaistai ar MPP jam yra būtini. Tokiam pacientui turi būti išrašomas išimties atvejams numatytas recepto blankas.
Receptinių vaistų pardavimo tvarka
Primename, kad keitėsi nereceptinių vaistų išdavimo tvarka - vadovaujantis Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro-Valstybės lygio ekstremalios situacijos valstybės operacijų vadovo 2020 m. kovo 16 d. sprendimu Nr. V-378 (pridedamas) yra draudžiama parduoti daugiau kaip po vieną to paties bendrinio pavadinimo, stiprumo ir farmacinės formos nereceptinio vaisto išorinė pakuotę vieno apsipirkimo metu.
Taip pat pažymime, keitėsi tik žemiau nurodytų receptinių vaistų pardavimo tvarka:
- vaisto, kurio bendrinis pavadinimas Lopinaviras/Ritonaviras, (nepaisant stiprumo ir farmacinės formos);
- vaisto, kurio bendrinis pavadinimas Hidroksichlorokvinas (nepaisant stiprumo ir farmacinės formos).
Vadovaujantis Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro-Valstybės lygio ekstremalios situacijos valstybės operacijų vadovo 2020 m. kovo 20 d. sprendimu Nr. V-472 vaistinėms draudžiama parduoti pirmiau minėtus vaistus kaip nekompensuojamuosius. Kitų receptinių vaistų pardavimo (išdavimo) tvarka nesikeitė. Farmacijos specialistai turi vadovautis Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2002 m. kovo 8 d. įsakymu Nr. 112 „Dėl Receptų rašymo ir vaistinių preparatų, medicinos priemonių (medicinos prietaisų) ir kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių išdavimo (pardavimo) vaistinėse gyventojams ir popierinių receptų saugojimo, išdavus (pardavus) vaistinius preparatus, medicinospriemones (medicinos prietaisus) ir kompensuojamąsias medicinos pagalbos priemones vaistinėje, taisyklių patvirtinimo”.