Taukų spalvos pakitimas laikant gali būti susijęs su įvairiais veiksniais. Aptarsime galimas priežastis, kodėl taip gali atsitikti.
Galimos priežastys
- Šviesos poveikis: Ampules laikyti išorinėje dėžutėje, kad vaistas būtų apsaugotas nuo šviesos.
- Laikymo sąlygos: Svarbu laikytis tinkamų laikymo sąlygų, nurodytų ant pakuotės.
- Galiojimo laikas: Ant ampulės etiketės ir dėžutės po „EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima.
Ondansetron Kalceks
Ondansetron Kalceks sudėtyje yra veikliosios medžiagos ondansetrono, kuris priklauso pykinimą ir vėmimą slopinančių vaistų, vadinamų antiemetikais, grupei.
Kada negalima vartoti Ondansetron Kalceks?
Ondansetron Kalceks Jums nebus skiriamas, jei Jums tinka kuri nors iš anksčiau nurodytų sąlygų:
- Turite kepenų sutrikimų arba vartojate bet kokius kepenims kenksmingus vaistus (hepatotoksinius chemoterapinius vaistus).
- Jums bus atliekama tonzilių šalinimo operacija.
Svarbi informacija
- Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
- Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją, vaistininką arba slaugytoją.
Vartojimas nėštumo metu
Nevartokite Ondansetron Kalceks pirmojo nėštumo trimestro metu, nes dėl Ondansetron Kalceks poveikio gali šiek tiek padidėti naujagimio lūpos ir (arba) gomurio nesuaugimo (angos arba plyšių susidarymo viršutinėje lūpoje ir (arba) gomuryje) rizika.
Jeigu jau esate nėščia, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, prieš vartodama Ondansetron Kalceks pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
Jeigu esate vaisinga moteris, Jums gali būti patarta naudoti veiksmingą kontracepcijos metodą.
Dozavimas
Ondansetrono taip pat galima įsigyti dozėmis, tinkamomis vartoti per burną ir/ar į tiesiąją žarną, todėl dozę galima individualiai koreguoti. Ondansetronas bus skiriamas prieš pat chemoterapiją ar spindulinį gydymą.
Po pradinio gydymo gydytojas gali paskirti ondansetroną vartoti per burną ar į tiesiąją žarną. Jei reikia, vadovaukitės šiame pakuotės lapelyje pateiktomis instrukcijomis.
Vaikams šis vaistas į veną leidžiamas lėtai prieš pat chemoterapiją (rekomenduojama dozė: 5 mg/m2 arba 0,15 mg/kg). Į veną leidžiama dozė neturi viršyti 8 mg. Vartoti vaistą per burną galima pradėti po 12 valandų. Po chemoterapijos šį gydymą galima tęsti iki 5 parų.
Geriamoji dozė apskaičiuojama pagal kūno svorį arba kūno paviršiaus plotą. Vaikams dozė apskaičiuojama pagal kūno svorį ar kūno paviršiaus plotą. Bendra paros dozė neturi viršyti suaugusiųjų 32 mg dozės.
65 metų ir vyresniems pacientams visas į veną vartojamas dozes reikia skiesti ir leisti per 15 minučių. 65-74 metų pacientams pradinė dozė yra 8 mg arba 16 mg.
Perdozavimas
Jūsų gydytojas arba slaugytojas suleis Jums arba Jūsų vaikui Ondansetron Kalceks injekciją, todėl mažai tikėtina, kad Jūs ar Jūsų vaikas gausite jo per daug.
Ondansetrono perdozavimo patirtis yra ribota. Tačiau atsitiktinio perdozavimo atveju galima tikėtis šių apsinuodijimo simptomų: regėjimo sutrikimų, sunkaus vidurių užkietėjimo, hipotenzijos ir vagotonijos priepuolių su trumpalaike antrojo laipsnio AV blokada.
Šalutinis poveikis
Sunkios alerginės reakcijos. Tai retai pasitaiko žmonėms, vartojantiems ondansetroną. Jei pasireiškia kuris nors iš šių simptomų, nedelsdami kreipkitės į gydytoją.
Jeigu Jums arba Jūsų vaikui pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba, vaistininkui arba slaugytojui.
Laikymas
Ampules laikyti išorinėje dėžutėje, kad vaistas būtų apsaugotos nuo šviesos. Mikrobiologiniu požiūriu, praskiestas tirpalas turi būti suvartotas nedelsiant.
Ant ampulės etiketės ir dėžutės po „EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima.
Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko.
Kita informacija
Veiklioji medžiaga yra ondansetronas. Skaidrus, bespalvis, be matomų dalelių tirpalas. Ampulės įdėtos į įdėklą.
Ondansetronas pailgina QT intervalą priklausomai nuo dozės. Tik vienkartiniam vartojimui. Prieš vartojimą vaistinį preparatą reikia įvertinti vizualiai.
Nustatyta, kad Ondansetron Kalceks yra suderinamas su polipropileno (PP) švirkštais, I tipo stiklo buteliukais, polietileno (PE), polivinilchlorido (PVC) ir etilvinilacetato (EVA) infuziniais maišeliais bei PVC ir PE vamzdeliais, kai yra praskiestas su aukščiau paminėtais infuziniais tirpalais.
Ondansetron Kalceks galima leisti į veną (1 mg/val. greičiu).
Kaip atidaryti ampulę:
- Pasukite ampulę taip, kad spalvotas taškas būtų viršuje.
- Atidarymui naudokite abi rankas; viena ranka laikykite ampulės apatinę dalį, kita ranka nulaužkite viršutinę ampulės dalį priešinga kryptimi nei spalvotas taškas.